Гистология

Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гистологический препарат помещается на предметный столик светового микроскопа .
Ткань легких человека, окрашенная гематоксилином и эозином, под микроскопом.

Гистологии , [помощь 1] , также известная как микроскопическая анатомия или микроанатомия , [1] являются отраслью биологии , которая изучает микроскопическую анатомию биологических тканей . [2] [3] [4] [5] Гистология - это микроскопический аналог общей анатомии , который рассматривает более крупные структуры, видимые без микроскопа . [5] [6] Хотя микроскопическую анатомию можно разделить на органологию , изучение органов, гистологию , исследование тканей и цитологию., изучение клеток , современное использование помещает эти темы в область гистологии. [5] В медицине , гистопатология является филиалом гистологии , которая включает в себя микроскопическую идентификацию и исследование пораженной ткани. [5] [6] В области палеонтологии термин палеогистология относится к гистологии ископаемых организмов. [7] [8]

Биологические ткани [ править ]

Классификация тканей животных [ править ]

Существует четыре основных типа тканей животных: мышечная ткань , нервная ткань , соединительная ткань и эпителиальная ткань . [5] [9] Все ткани животных считаются подтипами этих четырех основных типов тканей (например, кровь классифицируется как соединительная ткань, поскольку клетки крови взвешены во внеклеточном матриксе , плазме ). [9]

  • Эпителий
    • Простой эпителий
      • Простой плоский эпителий
      • Простой кубовидный эпителий
      • Простой столбчатый эпителий
    • Псевдостратифицированный столбчатый эпителий
    • Многослойный эпителий
      • Многослойный плоский эпителий
      • Многослойный кубовидный эпителий
      • Многослойный столбчатый эпителий
      • Переходный эпителий
    • Многоклеточные железы
  • Мышечная ткань
    • Гладкая мышца
    • Скелетные мышцы
    • Сердечная мышца
  • Соединительная ткань
    • Общая соединительная ткань
      • Рыхлая соединительная ткань
      • Плотная соединительная ткань
    • Особая соединительная ткань
      • Хрящ
      • Кость
      • Кроветворный
      • Кровь
      • Лимфа
  • Нервная ткань
    • Центральная нервная система
    • Периферическая нервная система
    • Особые рецепторы

Классификация тканей растений [ править ]

Гистологический срез стебля растения ( Alliaria petiolata ).

Что касается растений, изучение их тканей относится к области анатомии растений и включает следующие четыре основных типа:

  • Кожная ткань
  • Сосудистая ткань
  • Земляная ткань
  • Меристематическая ткань

Медицинская гистология [ править ]

Гистопатология - это раздел гистологии, который включает микроскопическую идентификацию и исследование пораженных тканей. [5] [6] Это важная часть анатомической патологии и хирургической патологии , поскольку для точной диагностики рака и других заболеваний часто требуется гистопатологическое исследование образцов тканей. [10] Квалифицированные врачи, часто имеющие лицензию патологи , проводят гистопатологические исследования и предоставляют диагностическую информацию на основе своих наблюдений.

Профессии [ править ]

Область гистологии, которая включает подготовку тканей к микроскопическому исследованию, известна как гистотехнология. Должности для обученного персонала, который готовит гистологические образцы для исследования, многочисленны и включают гистотехников, гистотехнологов, [11] техников и технологов гистологии, техников медицинских лабораторий и ученых-биомедиков .

Подготовка образца [ править ]

Большинство гистологических образцов требуют подготовки перед микроскопическим исследованием; эти методы зависят от образца и метода наблюдения. [9]

Фиксация [ править ]

Гистологический срез окаменелого беспозвоночного. Ордовика мшанок .

Химические фиксаторы используются для сохранения и поддержания структуры тканей и клеток; фиксация также укрепляет ткани, что помогает разрезать тонкие срезы ткани, необходимые для наблюдения под микроскопом. [5] [12] Фиксаторы обычно сохраняют ткани (и клетки) за счет необратимого сшивания белков. [12] Наиболее широко используемым фиксатором для световой микроскопии является 10% нейтральный буферный формалин или NBF (4% формальдегида в фосфатно-солевом буфере ). [13] [12] [9]

Для электронной микроскопии наиболее часто используемым фиксатором является глутаральдегид , обычно в виде 2,5% раствора в физиологическом растворе с фосфатным буфером . [9] Другими фиксаторами, используемыми для электронной микроскопии, являются тетроксид осмия или уранилацетат . [9]

Основное действие этих альдегидных фиксаторов заключается в сшивании аминогрупп в белках за счет образования метиленовых мостиков (-CH 2 -) в случае формальдегида или за счет поперечных связей C 5 H 10 в случае глутаральдегида. Этот процесс, сохраняя структурную целостность клеток и тканей, может повредить биологическую функциональность белков, особенно ферментов .

Фиксация формалина приводит к деградации мРНК, миРНК и ДНК, а также к денатурации и модификации белков в тканях. Однако экстракция и анализ нуклеиновых кислот и белков из фиксированных формалином и залитых парафином тканей возможны с использованием соответствующих протоколов. [14] [15]

Выделение и обрезка [ править ]

Выбор - это выбор соответствующей ткани в тех случаях, когда нет необходимости подвергать всю исходную массу ткани дальнейшей обработке. Остаток может остаться зафиксированным на случай, если его нужно будет исследовать позже.

Обрезка - это вырезание образцов ткани, чтобы обнажить соответствующие поверхности для последующего сечения. Он также создает образцы тканей подходящего размера, чтобы поместиться в кассеты. [16]

Встраивание [ править ]

Ткани заделаны в более твердую среду как в качестве опоры, так и для разрезания тонких срезов ткани. [9] [5] В общем, воду необходимо сначала удалить из тканей (обезвоживание) и заменить средой, которая либо непосредственно затвердевает, либо промежуточной жидкостью (очистка), которая смешивается со средой для заливки. [12]

Парафиновый воск [ править ]

Гистологический образец залит парафином (ткань удерживается на дне металлической формы, и на нее заливается больше расплавленного парафина).

Для световой микроскопии чаще всего используется парафиновый воск . [12] [13] Парафин не смешивается с водой, основным компонентом биологической ткани, поэтому сначала его необходимо удалить с помощью ряда этапов обезвоживания. [12] Образцы переносятся через серию все более концентрированных этанольных ванн, вплоть до 100% этанола, чтобы удалить оставшиеся следы воды. [9] [12] За обезвоживанием следует очиститель (обычно ксилол [13], хотя используются другие экологически безопасные заменители [13] ), который удаляет спирт и смешивается.вместе с воском добавляется, наконец, расплавленный парафин, чтобы заменить ксилол и проникнуть в ткань. [9] В большинстве гистологических или гистопатологических лабораторий обезвоживание, очистка и инфильтрация воска выполняются в тканевых процессорах, которые автоматизируют этот процесс. [13] Пропитанные парафином ткани ориентируются в формах, заполненных воском; После размещения воск охлаждается, что приводит к затвердеванию блока и ткани. [13] [12]

Другие материалы [ править ]

Парафин не всегда обеспечивает достаточно твердую матрицу для резки очень тонких срезов (что особенно важно для электронной микроскопии). [12] Парафиновый воск также может быть слишком мягким по отношению к ткани, тепло расплавленного воска может нежелательным образом изменить ткань, или обезвоживающие или очищающие химические вещества могут повредить ткань. [12] Альтернативы парафиновому воску включают эпоксидные , акриловые , агаровые , желатиновые , целлоидиновые и другие типы восков. [12] [17]

В электронной микроскопии эпоксидные смолы являются наиболее часто используемыми средами для заливки [9], но также используются акриловые смолы, особенно там, где требуется иммуногистохимия .

Для разрезания тканей в замороженном состоянии ткани помещают в заливочную среду на водной основе. Предварительно замороженные ткани помещают в формы с жидким материалом для заливки, обычно это гликоль на водной основе, OCT , TBS , криогель или смола, которые затем замораживают с образованием затвердевших блоков.

Разделение [ править ]

Гистологический образец вырезается на микротоме.

Для световой микроскопии нож, установленный в микротоме, используется для вырезания срезов ткани (обычно толщиной 5-15 микрометров ), которые устанавливаются на предметное стекло микроскопа . [9] Для просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) алмазный или стеклянный нож, установленный в ультрамикротоме , используется для разрезания срезов ткани толщиной 50-150 нанометров . [9]

Окрашивание [ править ]

Биологическая ткань не имеет особого контраста ни в световом, ни в электронном микроскопе. [17] Окрашивание используется как для контраста с тканью, так и для выделения интересующих деталей. Когда краситель используется для нацеливания на конкретный химический компонент ткани (а не на общую структуру), используется термин гистохимия . [9]

Световая микроскопия [ править ]

Окрашивание трихромом Массона трахеи крысы .

Гематоксилин и эозин ( окраска H&E ) являются одними из наиболее часто используемых красителей в гистологии, чтобы показать общую структуру ткани. [9] [18] Гематоксилин окрашивает ядра клеток в синий цвет; эозин, кислотный краситель, окрашивает цитоплазму и другие ткани в разные пятна розового цвета. [9] [12]

В отличие от H&E, который используется в качестве общего красителя, существует множество методов, которые более избирательно окрашивают клетки, клеточные компоненты и определенные вещества. [12] Обычно применяемый гистохимический метод, нацеленный на конкретное химическое вещество, - это реакция берлинской синей Перлза , используемая для выявления отложений железа [12] при таких заболеваниях, как гемохроматоз . Метод Ниссля для субстанции Ниссля и метод Гольджи (и связанные с ним серебряные пятна ) полезны для идентификации нейронов - другие примеры более специфических пятен. [12]

Гисторадиография [ править ]

При гисторадиографии предметное стекло (иногда окрашенное гистохимически) подвергается рентгенографии. Чаще всего авторадиографию используют для визуализации мест, в которые радиоактивное вещество переносит г-н, Хашми, в организме, например, клетки в S-фазе (подвергающиеся репликации ДНК ), которые включают меченный тритием тимидин , или участки, с которыми связываются зонды радиоактивно меченой нуклеиновой кислоты в гибридизация . Для авторадиографии на микроскопическом уровне предметное стекло обычно погружают в жидкую эмульсию ядерного тракта, которая высыхает, образуя пленку для экспонирования. Отдельные зерна серебра в пленке визуализируются с помощью темнопольной микроскопии .

Иммуногистохимия [ править ]

В последнее время антитела стали использовать для специфической визуализации белков, углеводов и липидов. Этот процесс называется иммуногистохимией , или, когда пятно представляет собой флуоресцентную молекулу, иммунофлуоресценцией . Этот метод значительно расширил возможности определения категорий клеток под микроскопом. Другие передовые методы, такие как нерадиоактивная гибридизация in situ, могут быть объединены с иммунохимией для идентификации конкретных молекул ДНК или РНК с флуоресцентными зондами или метками, которые можно использовать для иммунофлуоресценции и ферментно-связанной флуоресцентной амплификации (особенно усиление сигнала щелочной фосфатазы и тирамида). Флуоресцентная микроскопияи конфокальная микроскопия используется для обнаружения флуоресцентных сигналов с хорошими внутриклеточными подробно.

Электронная микроскопия [ править ]

В электронной микроскопии тяжелые металлы обычно используются для окрашивания срезов тканей. [9] Уранилацетат и цитрат свинца обычно используются для придания контрастности ткани в электронном микроскопе. [9]

Специализированные техники [ править ]

Криосекционирование [ править ]

Подобно процедуре замороженных срезов, применяемой в медицине, криосрезы - это метод быстрого замораживания, разрезания и закрепления срезов ткани для гистологии. Ткани обычно разрезают на криостате или замораживающем микротоме. [12] Замороженные срезы помещаются на предметное стекло и могут быть окрашены для усиления контраста между различными тканями. Нефиксированные замороженные срезы можно использовать для исследований, требующих локализации ферментов в тканях и клетках. Фиксация ткани требуется для определенных процедур, таких как иммунофлуоресцентное окрашивание с помощью антител . Замороженные срезы часто готовят во время хирургического удаления опухолей, чтобы можно было быстро идентифицировать края опухоли, как вОперация Мооса , или определение злокачественности опухоли, когда опухоль обнаруживается случайно во время операции.

Ультрамикротомия [ править ]

Зеленые водоросли под просвечивающим электронным микроскопом

Ультрамикротомия - это метод подготовки очень тонких срезов для анализа с помощью просвечивающего электронного микроскопа (ПЭМ). Ткани обычно залиты эпоксидной смолой или другой пластмассовой смолой. [9] Очень тонкие срезы (толщиной менее 0,1 микрометра) вырезают с помощью алмазных или стеклянных ножей на ультрамикротоме . [12]

Артефакты [ править ]

Артефакты - это структуры или особенности ткани, которые мешают нормальному гистологическому исследованию. Артефакты влияют на гистологию, изменяя внешний вид тканей и скрывающие их структуры. Артефакты обработки ткани могут включать пигменты, образованные фиксаторами [12], усадку, вымывание клеточных компонентов, изменения цвета в различных типах тканей и изменения структур в тканях. Примером может служить ртутный пигмент, оставшийся после использования фиксатора Ценкера для фиксации среза. [12] Фиксация формалином также может оставлять пигмент от коричневого до черного в кислых условиях. [12]

История [ править ]

Сантьяго Рамон-и-Кахаль в своей лаборатории.

В 17 веке итальянец Марчелло Мальпиги использовал микроскопы для изучения крошечных биологических объектов; некоторые считают его основоположником гистологии и микроскопической патологии. [19] [20] Мальпиги проанализировал несколько частей органов летучих мышей, лягушек и других животных под микроскопом. Изучая структуру легкого, Мальпиги заметил его перепончатые альвеолы ​​и волосовидные связи между венами и артериями, которые он назвал капиллярами. Его открытие установило, как вдыхаемый кислород попадает в кровоток и служит телу. [21]

В XIX веке гистология была самостоятельной академической дисциплиной. Французский анатом Ксавье Биша ввел понятие ткани в анатомии в 1801 году [22], а термин «гистология» ( немецкий : Histologie ), придуманный для обозначения «исследования тканей», впервые появился в книге Карла Мейера в 1819 году. . [23] [24] [19] Биш описал двадцать один ткани человека, которые можно отнести к четырем категорий в настоящее время принятых гистологами. [25] Использование иллюстраций в гистологии, которое Биша считал бесполезным, продвигал Жан Крювелье . [26] [когда? ]

В начале 1830-х годов Пуркин изобрел микротом с высокой точностью. [24]

В 19 веке Адольфом Ганновером (растворы хроматов и хромовой кислоты ), Францем Шульце и Максом Шульце ( осмиевая кислота ), Александром Бутлеровым ( формальдегид ) и Бенедиктом Штиллингом ( замораживание ) разработали многие методы фиксации . [24]

Техника крепления была разработана Рудольфом Хайденхайном (1824-1898), который ввел гуммиарабик ; Саломон Стрикер (1834-1898), выступавший за смесь воска и масла; и Эндрю Притчард (1804-1884), который в 1832 году использовал смесь жевательной резинки и изингласа . В том же году появился канадский бальзам , а в 1869 году Эдвин Клебс (1834-1913) сообщил, что в течение нескольких лет погружал свои образцы в парафин. [27]

Нобелевская премия по физиологии и медицине 1906 г. была присуждена гистологам Камилло Гольджи и Сантьяго Рамон-и-Кахаль . У них были противоречивые интерпретации нервной структуры мозга, основанные на разных интерпретациях одних и тех же изображений. Рамон-и-Кахаль получил приз за свою правильную теорию, а Гольджи за технику окрашивания серебром , которую он изобрел, чтобы сделать это возможным. [28]

Будущие направления [ править ]

Гистология in vivo [ править ]

В настоящее время наблюдается большой интерес к разработке методов гистологии in vivo (преимущественно с использованием МРТ ), которые позволили бы врачам неинвазивным способом собирать информацию о здоровых и пораженных тканях у живых пациентов, а не на фиксированных образцах тканей. [29] [30] [31] [32]

Заметки [ править ]

  1. ^ Слово гистологии ( / ч ɪ с т ɒ л ə dʒ я / ) в Нью - латыни с использованием сочетающих формы из histo- + -logy , получая «исследование ткани», от греческих слов ἱστός histos , «ткань», и -λογία , "этюд".

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Определение и значение микроанатомии" . Словарь английского языка Коллинза .
  2. ^ «Гистология | физиология» . Британская энциклопедия . Проверено 29 октября 2018 .
  3. ^ «DefinedTerm: гистология» . Определенный срок . Проверено 29 октября 2018 .
  4. ^ Максимов, Александр А .; Блум, Уильям (1957). Учебник гистологии (Седьмое изд.). Филадельфия: WB Saunders Company.
  5. ^ a b c d e f g h Leeson, Thomas S .; Лисон, К. Роланд (1981). Гистология (Четвертое изд.). Компания WB Saunders. п. 600. ISBN 978-0721657042.
  6. ^ a b c Медицинский словарь Стедмана (27-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. 2006. ISBN 978-0683400076.
  7. ^ Падиан, Кевин; Ламм, Эллен-Тереза, ред. (2013). Гистология костей ископаемых четвероногих: современные методы, анализ и интерпретация (1-е изд.). Калифорнийский университет Press. п. 298. ISBN 978-0-520-27352-8.
  8. ^ Кэновилл A, Chinsamy A (2015). «Костная микроструктура стереоспондила Lydekkerina Huxleyi раскрывает стратегии адаптации к суровой среде после пермского вымирания». Анат Рек (Хобокен) . 298 (7): 1237–54. DOI : 10.1002 / ar.23160 . PMID 25857487 . S2CID 43628074 .  
  9. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Росс, Майкл Х .; Павлина, Войцех (2016). Гистология: текст и атлас: взаимосвязанная клеточная и молекулярная биология (7-е изд.). Wolters Kluwer. с. 984 с. ISBN 978-1451187427.
  10. ^ Rosai J (2007). «Почему микроскопия останется краеугольным камнем хирургической патологии» . Lab Invest . 87 (5): 403–8. DOI : 10.1038 / labinvest.3700551 . PMID 17401434 . S2CID 27399409 .  
  11. ^ Титфорд, Майкл; Боуман, Блайт (2012). «Что может быть в будущем для гистотехнологов?» . Лабораторная медицина . 43 (приложение 2): e5 – e10. DOI : 10.1309 / LMXB668WDCBIAWJL . ISSN 0007-5027 . 
  12. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р а Q R сек т Бэнкрофт, Джон; Стивенс, Алан, ред. (1982). Теория и практика гистологических методов (2-е изд.). Longman Group Limited.
  13. ^ Б с д е е Wick, Марк Р. (2019). «Окрашивание гематоксилином и эозином при анатомической патологии - часто игнорируемый центр контроля качества в лаборатории». Семинары по диагностической патологии . 36 (5): 303–311. DOI : 10,1053 / j.semdp.2019.06.003 . ISSN 0740-2570 . PMID 31230963 .  
  14. ^ Вайс, Delcour Н.М., Meyer A, Klopfleisch R (июль 2011). «Эффективное и экономичное извлечение геномной ДНК из фиксированных формалином и залитых парафином тканей» . Ветеринарная патология . 48 (4): 834–8. DOI : 10.1177 / 0300985810380399 . PMID 20817894 . S2CID 34974790 .  
  15. ^ Bennike ТБ, Kastaniegaard К, Padurariu S, Gaihede М, Birkelund S, Андерсен В, Stensballe А (март 2016). «Сравнение протеома мгновенно замороженных, сохраненных РНК позже и фиксированных формалином образцов тканей человека, залитых парафином» . Открытая протеомика EuPA . 10 : 9–18. DOI : 10.1016 / j.euprot.2015.10.001 . PMC 5988570 . PMID 29900094 .  
  16. ^ Слауи, Мохамед; Фьет, Лоуренс (2011). «Гистопатологические процедуры: от отбора образцов ткани до гистопатологической оценки». Оценка безопасности лекарств . Методы молекулярной биологии. 691 . С. 69–82. DOI : 10.1007 / 978-1-60761-849-2_4 . ISBN 978-1-60327-186-8. ISSN  1064-3745 . PMID  20972747 .
  17. ^ a b Друри, РАБ; Уоллингтон, EA (1980). Гистологический метод Карлтона (5-е изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 520. ISBN 0-19-261310-3.
  18. ^ Dapson RW, Horobin RW (2009). «Красители с точки зрения ХХI века». Biotech Histochem . 84 (4): 135–7. DOI : 10.1080 / 10520290902908802 . PMID 19384743 . S2CID 28563610 .  
  19. ^ a b Bracegirdle B (1977). «История гистологии: краткий обзор источников». История науки . 15 (2): 77–101. Bibcode : 1977HisSc..15 ... 77B . DOI : 10.1177 / 007327537701500201 . S2CID 161338778 . 
  20. Перейти ↑ Motta PM (1998). «Марчелло Мальпиги и основы функциональной микроанатомии» . Анат Рек . 253 (1): 10–2. DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-0185 (199802) 253: 1 <10 :: AID-AR7> 3.0.CO; 2-I . PMID 9556019 . 
  21. ^ Adelmann HB, Мальпиги M (1966). Марчелло Мальпиги и эволюция эмбриологии . 5 . Итака, Нью-Йорк: Издательство Корнельского университета. OCLC 306783 . 
  22. ^ Биша X (1801). "Considérations générales" . Anatomie générale appliquée à la Physiologie et à la médecine (на французском языке). Париж: Chez Brosson, Gabon et Cie, Libraires, rue Pierre-Sarrazin, no. 7, et Place de l'École de Médecine. стр. cvj – cxj.
  23. ^ Майер AF (1819). Ueber Histologie und eine neue Eintheilung der Gewebe des menschlichen Körpers (на немецком языке). Бонн: Адольф Маркус.
  24. ^ а б в Бок О. (2015). «История развития гистологии до конца XIX века» . Исследования . 2 : 1283. doi : 10.13070 / rs.en.2.1283 (неактивен 2021-01-11).CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
  25. ^ Скорее LJ (1978). Генезис рака: исследование истории идей . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. ISBN 9780801821035. Большинство из 21 ткани Биша можно отнести к четырем категориям, общепринятым современными гистологами; эпителий, соединительная ткань, мышцы и нервы. Четыре ткани Биша относятся к эпителию (эпидермоидная, слизистая, серозная и синовиальная); шесть под соединительной тканью (дермоидной, фиброзной, фиброзно-хрящевой, хрящевой, костной и клеточной); две под мышцу; и два - под нервом - различие между нервной управляющей «животной» жизнью и нервной управляющей «органической» жизнью соответствует различию между произвольной и непроизвольной нервной системой. Артерии и вены, давние источники разногласий, сегодня классифицируются как сложные ткани. Абсорбенты и выдыхающие вещества (которые Биша считал открытыми сосудами) выпали или были заменены лимфатическими сосудами.Его костномозговая система не имеет аналогов среди современных тканей.
  26. Перейти ↑ Meli DB (2017). Визуализация болезни: искусство и история патологических иллюстраций . Чикаго: Издательство Чикагского университета.[ требуется страница ]
  27. ^ Бок, Ортвин (2015-01-05). «История развития гистологии до конца XIX века» . Исследования .
  28. ^ "Нобелевская премия по физиологии и медицине 1906" . NobelPrize.org .
  29. ^ Доминиетто, Марко; Рудин, Маркус (2014). «Может ли магнитный резонанс обеспечить гистологию in vivo?» . Границы генетики . 4 : 298. DOI : 10,3389 / fgene.2013.00298 . ISSN 1664-8021 . PMC 3888945 . PMID 24454320 .   
  30. ^ Delnoij, Thijs; ван Суйлен, Роберт Ян; Клейтьенс, Джек ПМ; Шалла, Саймон; Беккерс, Себастьян САМ (октябрь 2009 г.). «Гистология in vivo с помощью магнитно-резонансной томографии сердечно-сосудистой системы» . Европейский журнал сердца . 30 (20): 2492. DOI : 10,1093 / eurheartj / ehp319 . ISSN 1522-9645 . PMID 19696188 .  
  31. ^ Мост, Холли; Клэр, Стюарт (29 января 2006 г.). "МРТ высокого разрешения: гистология in vivo?" . Философские труды Королевского общества B: биологические науки . 361 (1465): 137–146. DOI : 10.1098 / rstb.2005.1777 . ISSN 0962-8436 . PMC 1626544 . PMID 16553313 .   
  32. ^ Deistung, Андреас; Шефер, Андреас; Швезер, Фердинанд; Бидерманн, Ута; Тернер, Роберт; Райхенбах, Юрген Р. (январь 2013 г.). «К гистологии in vivo: сравнение количественного картирования восприимчивости (QSM) с визуализацией величины, фазы и R2 при сверхвысокой напряженности магнитного поля». NeuroImage . 65 : 299–314. DOI : 10.1016 / j.neuroimage.2012.09.055 . PMID 23036448 . S2CID 140122831 .